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    *兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒云南,麗江

    發(fā)布時間: 2012-06-11  點擊次數(shù): 2310次

     兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒云南,麗江

     

    本試劑盒僅供研究使用      標本:血清或者血漿

    研域(上海)化學試劑有限公司有限公司國產(chǎn)elisa試劑盒做的確實不錯的,該公司導師一般都認可的,其實和進口的沒什么區(qū)別的,而且操作比較簡單.

     

    研域(上海)化學試劑有限公司自研究所改制以來在分子生物學試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動Taq酶、DNA marker、基因工程、原生質體的培養(yǎng)、細胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。

     

          它是一家技術服務型渠道企業(yè),在行業(yè)發(fā)展中所承擔的角色是一種溝通產(chǎn)出方和需求方(科研和市場)的媒介,我們致力為行業(yè)人才提供了包括科研在內的更多出口,為科研提供了有力的硬件支持,有效地促進科研和市場需求結合,提高了科研成果的轉化效率,使得科研更具活力。目前國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予了很大的重視,但更多地側重于科研的投入,行業(yè)內缺乏*的技術服務體系和渠道支撐... 研域(上海)化學試劑有限公司

     兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒云南,麗江

    一、試 劑 組 成

    精密度微孔板96孔(Microtitration Strips)1塊2~8℃干燥保存

    酶標偶合液(Conjugate )   1瓶 12.0毫升2~8℃冷藏保存

    標準品(Standard)5瓶 各1.0毫升2~8℃冷藏保存

    呈色劑A(Substrate A) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

    呈色劑B(Substrate B) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

    終止液(Stopping Solution)1瓶 6.0毫升室溫保存

    20倍濃縮洗滌液(Rinsing Buffer x 20)1瓶 60.0毫升2~8℃冷藏保存

    5倍濃縮樣品稀釋液(Diluent x 5)1瓶 15.0ml2~8℃冷藏保存

    英文說明書,中文說明書各一份室溫保存

     兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒云南,麗江

    二、注意事項

    1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內使用,試劑應視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。

    2.使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,

    3.濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后,請于37℃孵育15分鐘。

    4.濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后,請于37℃孵育15分鐘

    5.若24小時內進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。

    6.在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。

    7.加樣完畢后,應注意輕微搖動微孔反應條,以便使孔中的液體充分混勻。

    8.試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內標示。

     

    三、實驗前準備

    1.使用前應將盒內各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

    2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等

    3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液

    4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液

    5.用應用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

     

    四、操 作 步 驟

    1.取出酶標板,設空白孔,依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代)

    2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

    3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;

    4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體;

    5、每個孔中加滿應用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

    6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

    7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

    8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

    9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應用洗滌液后,立即甩去液體。

    10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。

    11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。

    12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)

    13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。

    14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。

    15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內進行測定。

    16、根據(jù)制備的標準曲線,計算樣本含量

     

    五、結 果 判 斷

    1. 儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值;

    2、檢測值范圍:0-800pg/ml

    3、敏感度:5.0pg/ml

     

    V2485-5gVitamin E acetate 維生素E乙酯[7695-91-2]5g

    V2486-100gVitamin K3 維生素K3[58-27-5]100g

    V6797-20mgVitexin 牡荊素[3681-93-4]20mg

    W7980-5mgWithaferin A from leaves of Withania somnifera 醉茄素A,[5119-48-2]5mg

    W1930-100gWood’s metal 伍德合金[76093-98-6]100g

    W1964-500gWool fat 羊毛脂[8006-54-0]500g

    W6799-5mgWortmannin from Talaromyces (Penicillium) wortmannii 渥曼青霉素. KY 12420[19545-26-7]5mg

    XN1197-5gXanthine 黃嘌呤[69-89-6]5g

    Y46264003-60UXanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶.[9002-17-9]60U

    Y46265003-300UXanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶.[9002-17-9]300U

     

     

     

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