HET-1A, 人食管上皮細胞品牌訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

HET-1A, 人食管上皮細胞品牌功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

HET-1A, 人食管上皮細胞品牌運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

31.2-2000 pg/mL人β半乳糖苷α-2,6唾液酸轉(zhuǎn)移酶1(Alpha 2,6-ST 1)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Beta-galactoside alpha-2, 6-sialyltransferase 1

0.156-10 ng/mL人開關(guān)相關(guān)蛋白70(SWAP70)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Switch-associated protein 70

0.156-10 ng/mL人SUMO活化酶亞基1(SAE1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human SUMO-activating enzyme subunit 1

78-5000 pg/mL人細胞凋亡調(diào)節(jié)蛋白Siva(Apoptosis regulatory protein Siva)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Apoptosis regulatory protein Siva
HET-1A, 人食管上皮細胞品牌LS-174T(人結(jié)腸腺細胞)5×106cells/瓶×2

內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白英文名稱：Recombinant Lipase, Endothelial (LIPG)

Adropin蛋白(AD)重組蛋白英文名稱：Recombinant Adropin (AD)

小鼠肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

MS培養(yǎng)基(含維生素)/MS Medium with vitaminsBR10升國產(chǎn)/進口

五號膽鹽/5號膽鹽/膽鹽5號/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/Bile salt No. 5BR，70%25克國產(chǎn)/進口

人結(jié)腸細胞英文名稱：HT-29

HL-7702(人肝正常細胞)5×106cells/瓶×2

WTRL1(大鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

細胞周期素D2(CCND2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cyclin D2 (CCND2)

補體受體2(CR2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Complement Receptor 2 (CR2)

四硫磺酸鈉煌綠增菌液 規(guī)格： 2X5支 用途： 含碘液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL（023030）中配成TTB

胰酶細胞消液規(guī)格：100ml

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞品牌訂購流程：
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COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞品牌功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
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視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線

0.156-10 ng/mL人S100-A10蛋白(Protein S100-A10)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Protein S100-A10

0.156-10 ng/mL人絲氨酸蛋白酶抑制劑A11(Serpin A11)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Serpin A11

0.156-10 ng/mL人信號肽,CUB和EGF樣結(jié)構(gòu)域蛋白1(SCUBE1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Signal peptide, CUB and EGF-like domain-containing protein 1

0.312-20 ng/mL人Y性別決定區(qū)蛋白(SRY)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Sex-determining region Y protein
COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞品牌Koser氏枸櫞酸鹽肉湯 規(guī)格： 100g 用途： 用于細菌的枸櫞酸鹽的試驗。

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)藥典 規(guī)格： 250g 用途： 用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)（《中華人民共和國藥典》2010年版...

Koser氏枸椽酸鹽肉湯 規(guī)格： 100g 用途： 用于細菌的枸櫞酸鹽的試驗

緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 供產(chǎn)氣莢膜梭菌動力和硝酸鹽還原測定用

3%鈉三糖鐵瓊脂 規(guī)格： 250g 用途： 用于副溶血性弧菌的生化反應(yīng)。(GB、SN)

血平板 (成品培養(yǎng)基) 規(guī)格： 20個/盒 用途： 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗

Skirrow瓊脂 規(guī)格： 250g 用途： 用于空腸彎菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

Skirrow瓊脂配套試劑 規(guī)格： 10支/盒 用途： 每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎(chǔ)中

小鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

LPM瓊脂/李氏LPM瓊脂/LPM Agar單增李氏菌的選擇性分離250克國產(chǎn)/進口

梭菌鑒別瓊脂/DCA干燥食品亞硫酸鹽還原梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

神經(jīng)母細胞瘤英文名稱：LAN-6

L1210(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2