本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格說(shuō)明書(shū)！

NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴(lài)性巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細(xì)胞)

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

毛木耳 Auricularia polytricha中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

HA(人羊膜細(xì)胞)煙色紅曲 Monascus fuliginosus

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

爪哇根霉 Rhizopus javanicus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝

嗜松青霉 Penicillium pinophilum皺狀假絲酵母 Candida versatilis

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細(xì)胞地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
NCI-H596(人肺腺鱗癌細(xì)胞)價(jià)格0.156-10 ng/mL人角蛋白20(KRT20)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Keratin, type I cytoskeletal 20

62.5-4000 pg/mL人細(xì)胞角蛋白18(KRT-18)ELISA試劑盒

62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Keratin, type I cytoskeletal 18

0.156-10 ng/mL人血管舒緩素5（Kallikrein-5）ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Kallikrein-5

0.312-20 ng/mL人親核素α2(KPNα2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Importin subunit alpha-2

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)NEC(人食管癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)說(shuō)明書(shū)！
 
NEC(人食管癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
西蒙氏枸櫞酸鹽發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內(nèi)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人小腸粘膜上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

葡萄球菌選擇性瓊脂基礎(chǔ)/貝爾德-帕克瓊脂基礎(chǔ)/貝爾德-帕克培養(yǎng)基/Baird Parker Agar Base用于金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

MGC80-3(人胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠腸靜脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

桔汁瓊脂/Orange Serum Agar飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

OS-RC-2(人腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠前列腺上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

醋酸鉛培養(yǎng)基/乙酸鉛培養(yǎng)基/Lead Acetate Medium用于細(xì)菌的硫氫試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

A2780(人卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NAC瓊脂培養(yǎng)基/NAC Agar Medium假單胞菌屬分離培養(yǎng)100克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
NEC(人食管癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)125-8000 pg/mL人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒

125-8000 pg/mLELISA Kit for Human Insulin-like growth factor-binding protein 3

0.312-20 ng/mL人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Insulin-like growth factor-binding protein 4

15.6-1000 pg/mL人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-10

15.6-1000 pg/mL人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Interleukin-11
NEC(人食管癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

293(人胚腎細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 Apolipoprotein H / APOH ELISA配對(duì)抗體 游離原卟啉(FEP)ELISA試劑盒

人 CD40 / TNFRSF5 ELISA配對(duì)抗體 游離血紅蛋白(f-Hb)ELISA試劑盒

人 CD36 / SCARB3 / GPIV ELISA配對(duì)抗體 游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒

人 KLK11 / Kallikrein-11 ELISA配對(duì)抗體 游離肉堿(Free Carnitine)ELISA試劑盒

人 CD97 ELISA配對(duì)抗體 游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒

人 TrkC / NTRK3 ELISA配對(duì)抗體 游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒

乙型流感 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配對(duì)抗體 游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒

甲型流感 H7N7 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配對(duì)抗體 游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒

人 SPARCL1 / SPARC-like 1 ELISA配對(duì)抗體 游離雌三醇(FE3)ELISA試劑盒

人 IL1RL1 / DER4 ELISA配對(duì)抗體 游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA試劑盒

人 IL13RA1 / CD213a1 ELISA配對(duì)抗體 幽門(mén)螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒

人 CD31 / PECAM-1 ELISA配對(duì)抗體 幽門(mén)螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒

人 TNF-alpha / TNFA / TNFSF2 ELISA配對(duì)抗體 幽門(mén)螺桿菌細(xì)胞毒素相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒

人 Trk-B / NTRK2 ELISA配對(duì)抗體 優(yōu)球蛋白(EL)ELISA試劑盒

人 Layilin / LAYN ELISA配對(duì)抗體 硬骨素(SOST)ELISA試劑盒

人 IL10RB / CRFB4 ELISA配對(duì)抗體 印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒

人 RBP4 / PRBP ELISA配對(duì)抗體 隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA試劑盒

人 IL12B / NKSF2 / p40 ELISA配對(duì)抗體 吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒

人 Fetuin-A / AHSG / FETUA ELISA配對(duì)抗體 音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒

人 IL1R1 / CD121a ELISA配對(duì)抗體 音猬因子(SHH)ELISA試劑盒

人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 ELISA配對(duì)抗體 抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒

人 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 ELISA配對(duì)抗體 抑制素β-A(INHBA)ELISA試劑盒

人 VEGFR3 / FLT4 ELISA配對(duì)抗體 抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒

人 PDGFRb / CD140b ELISA配對(duì)抗體 抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒

人 CD200 ELISA配對(duì)抗體 抑制素(INH)ELISA試劑盒

人 PRLR / Prolactin Receptor ELISA配對(duì)抗體 抑肽酶(AP)ELISA試劑盒

人 MMP-9 / CLG4B / MMP9 ELISA配對(duì)抗體 抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒

293T(人胚腎細(xì)胞) 293T (human embryonic kidney cells) 5×106cells/瓶×2

3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) 3T3-L1 (mouse embryonic fibroblast) 5×106cells/瓶×2

4T1(小鼠乳腺癌細(xì)胞) 4T1 (mouse breast cancer cells) 5×106cells/瓶×2

6T-CEM (人T細(xì)胞白血病細(xì)胞) 6T-CEM (human T cell leukemia cell) 5×106cells/瓶×2

769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞) 769-P (human renal cell carcinoma cell) 5×106cells/瓶×2

786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 786-O (human renal clear cell carcinoma cell) 5×106cells/瓶×2

95-D(人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞) 95-D (human high metastatic lung cancer cell) 5×106cells/瓶×2

A172(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) A172 (human glioma cell) 5×106cells/瓶×2

A2780(人卵巢癌細(xì)胞) A2780 (human ovarian cancer cell) 5×106cells/瓶×2

A-375(人惡性黑色素瘤細(xì)胞) A-375 (human malignant melanoma cells) 5×106cells/瓶×2

A-431(人表皮癌細(xì)胞) A-431 (human epidermal carcinoma cells) 5×106cells/瓶×2

A549(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) A549 (human non small cell lung cancer cell) 5×106cells/瓶×2

A673(人橫紋肌瘤細(xì)胞) A673 (human rhabdomyoma cells) 5×106cells/瓶×2

A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) A9 (mouse subcutaneous connective tissue cells) 5×106cells/瓶×2

AAV-293(人胚腎細(xì)胞) AAV-293 (human embryonic kidney cells) 5×106cells/瓶×2

Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞) Acc-2 (human salivary adenoid cystic carcinoma cell) 5×106cells/瓶×2

ACHN(人腎癌細(xì)胞) ACHN (human renal cell carcinoma) 5×106cells/瓶×2

AGS(人胃腺癌細(xì)胞) AGS (human gastric adenocarcinoma cell line) 5×106cells/瓶×2

293(人胚腎細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)na-1(小鼠巨噬細(xì)胞) Ana-1 (mouse macrophage) 5×106cells/瓶×2

Anglne(人卵巢癌細(xì)胞) Anglne (human ovarian cancer cell) 5×106cells/瓶×2

AR42J(大鼠胰腺外分泌細(xì)胞) AR42J (cells of the rat exocrine pancreas) 5×106cells/瓶×2

ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞) ARPE-19 (human retinal epithelial cells) 5×106cells/瓶×2