導(dǎo)致基因探針?lè)≒CR試劑盒變質(zhì)的原因及使用注意事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù)：935 更新時(shí)間：2021-01-20
基因探針?lè)≒CR試劑盒變質(zhì)了就沒(méi)辦法使用了，因?yàn)樗鼤?huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論。那具體是哪些原因會(huì)導(dǎo)致它變質(zhì)呢？下面請(qǐng)聽(tīng)聽(tīng)的講述。
1、試劑因素
不同批次的產(chǎn)品在制作過(guò)程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過(guò)批檢的項(xiàng)目其檢測(cè)結(jié)果也存在差異，因此必須選擇和訂購(gòu)長(zhǎng)批號(hào)的試劑，并保證保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一標(biāo)準(zhǔn)可以避免因試劑批號(hào)改變而重新建立質(zhì)控體系及重新評(píng)估試劑的復(fù)雜過(guò)程，并且能夠保證結(jié)果的穩(wěn)定性；對(duì)于效期短、使用率低的試劑，應(yīng)當(dāng)小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復(fù)凍融造成試劑的失效。
2、樣本因素
標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、標(biāo)本凝固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。
3、操作因素
操作步驟復(fù)雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。加樣、溫育、洗滌、顯色、比色。
在使用基因探針?lè)≒CR試劑盒的過(guò)程中應(yīng)注意些什么呢？
1、PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行，設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2、純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有很大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3、所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4、PCR試劑配制應(yīng)使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5、PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
6、試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
以上就是小編今天為大家?guī)?lái)的全部資料，希望能夠讓您更多的了解本產(chǎn)品。
